En 2009 fue realizado un estudio clínico de dosis respuesta de la vacuna de fiebre amarilla (17DD) dirigido por el Instituto de Tecnología en Inmunobiológicos (BioManguinhos/Fiocruz), con objetivo de analizar la aplicación de las dosis en sus pacientes, de forma decreciente.

Los resultados mostraron que la vacuna podría ser usada en dosis muy por debajo de la utilizada normalmente, además de presentar efectos satisfactorios en cuanto a la duración de la inmunidad 10 meses después de la primera vacunación.

Esta información es crucial para que la recomendación de uso rutinario de la dosis fraccionada pueda ser implementada en niños y adultos, siendo un tópico de alto interés para la Organización Mundial de la Salud (OMS).

Frente a esto, el presente proyecto pretende verificar si la duración de la inmunidad inducida por dosis menores es duradera a largo plazo, ya que no hay precedentes de estudios con dosis fraccionadas, evaluando el perfil inmunológico post vacunación, contribuyendo así con informaciones inéditas que podrán auxiliar el uso de la dosis fraccionada en adultos.