Listagem de inscritos no processo seletivo - 5/11/2024
INSCRIÇÕES ENCERRADAS
Divulgação de processo seletivo para preenchimento imediato de 1 (uma) vaga de Analista de Controle de Qualidade, para atuação pelo projeto BIO-004-FIO-24. O prazo para cadastro de currículos vai até 21 de outubro de 2024.
Inclusão
O processo seletivo é aberto também para Pessoas com Deficiência (PcD).
Inscrições
O candidato deverá anexar currículo, em formato PDF, no seguinte endereço: https://fiotec.wufoo.com/forms/kyko5b7004g7fa/
Regime jurídico
Consolidação das Leis do Trabalho (CLT), por prazo determinado de 12 meses, podendo ser prorrogado.
Vagas
1 (uma) vaga.
Local de referência para as atividades
Bio Manguinhos, em Manguinhos, Rio de janeiro/RJ.
Formação necessária
ensino Superior Completo em Farmácia e áreas afins.
Requisitos obrigatórios
- Experiência em metodologias analíticas físico-químicas como cromatografia (HPLC);
- Experiência em metodologias imunocitoquímicas como PCR em tempo real.
Requisitos desejáveis
- Experiência em Estudos de Estabilidade;
- Experiência em Assuntos regulatórios (exigências compendias acerca da especificação de vacinas e biofármacos);
- Experiência em Transferência de Tecnologia.
Atividades
- Reconciliação dos laudos de análises que abrangem a liberação de matéria prima, meios, soluções, IFA, intermediários e produto acabado;
- Conduzir reunião de Acompanhamento Semanal referente a previsão de saída dos testes de cada seção do DEQUA;
- Condução das atividades de controle de qualidade nos sistemas corporativos LIMS, ERP e SCQ (in-house);
- Construção de dashboard de indicadores analíticos a serem apresentados periodicamente à Diretoria;
- Elaboração de documentos, como procedimentos operacionais padronizados e relatórios;
- Representar a seção nas atrativas de desvios (investigação, execução de ações imediatas) e de CAPA;
- Representar a seção nas tratativas de controle de mudança (avaliação de impacto, execução de ações);
- Representar o controle de qualidade no processo de cadastro de novos materiais no sistema ERP (definir análises de controle de qualidade para os novos insumos da Unidade) – Interlocução com área logística, desenvolvimento tecnológico, escritório de TT e áreas produtivas;
- Interface com Garantia da Qualidade para conciliação documental e liberação de produto para o mercado;
- Representar o controle de qualidade em reunião de desempenho com SEPCP, COOPE e DEGAQ para planejamento de entrega de produtos para o Ministérios da Saúde.