Suspensão do processo seletivo - 7/12/2021
Acesse o comunicado aos candidatos.
Resultado final após período de interposição de recursos - 17/11/2021
Errata do resultado final do processo seletivo - 29/10/2021
Clique aqui para acessar.
Interposição de recursos - 29/10/2021
Preencha o formulário disponibilizado no próprio documento do resultado final, em seguida anexe a este link.
Resultado final do processo seletivo - 29/10/2021
Resultado parcial do processo seletivo - 15/10/2021
Acesse o documento com os nomes dos candidatos aprovados para a etapa de entrevistas técnicas.
Listagem geral de inscritos - 14/10/2021
INSCRIÇÕES ENCERRADAS
Divulgação de processo seletivo para preenchimento imediato de 5 (cinco) vagas de bolsista de extensão, com formação de cadastro de reserva, para atuação no projeto Ações para o Desenvolvimento da Regulação e Vigilância Sanitária. O prazo para cadastro de currículos vai até 3/10/2021.
Inclusão
O processo seletivo é aberto também para Pessoas com Deficiência (PcD).
O link para inscrição no processo seletivo está disponível no fim desta publicação.
É de suma importância que os candidatos leiam, com atenção, todo o texto da Chamada do processo seletivo, também disponível nesta publicação.
Vagas
5 (cinco) vagas para preenchimento imediato, além da formação de cadastro de reserva.
Requisitos obrigatórios
- Possuir disponibilidade para desenvolver os produtos e para participar de atividades presenciais de direcionamento, quando convidado;
- Graduação completa em Ciências Biológicas ou Ciências da Saúde;
- Experiência profissional de, no mínimo, 6 (seis) anos na área específica do projeto de regulação e vigilância sanitária e em Avaliação de Tecnologias em Saúde (ATS), epidemiologia clínica, farmacoepidemiologia ou Pesquisa Clínica. A comprovação será aferida conforme Item 12.1;
- Ter disponibilidade para reuniões e viagens, quando necessário, para a elaboração do produto e previamente agendadas.
Atividades a serem desenvolvidas
- Realizar análise técnica de documentação relacionada à segurança e eficácia de medicamentos novos em consonância com a legislação sanitária vigente, guias e manuais sobre o tema. A documentação a ser analisada será determinada e disponibilizada pelo gestor da área demandante;
- Emitir pareceres técnicos com manifestação fundamentada sobre os documentos analisados, conforme roteiro de análise técnica adotado pela GESEF, para subsidiar a tomada de decisão da Gerência;
- Realizar análise técnica de estudos não clínicos, de farmacologia clínica, eficácia clínica, análise biofarmacêutica ou segurança clínica de medicamentos sintéticos novos, com base no roteiro de análise técnica;
- Realizar análise técnica quanto às evidências científicas disponíveis e dados epidemiológicos referente aos pedidos de priorização de análise de acordo com as RDCs nº 204/2017 e 205/2017;
- Participar de reuniões técnicas com a GESEF e Fiocruz, quando necessários para construção do produto.
Regime jurídico
Bolsa, com vigência inicial de 6 (seis) meses.
Inscrições
Para mais informações acesse a Chamada 6/2021.